Químico de la Universidad RUDN convirtió la glicerina en un fármaco médico valioso

En la producción de biocombustibles a partir de materias primas vegetales o animales, se forma un subproducto: el glicerol, el alcohol trihídrico más simple. La glicerina es inofensiva e incluso útil en muchas áreas, sin embargo, desde el punto de vista de la industria química, es casi inútil. Los principios de la química verde requieren que incluso los subproductos se utilicen. Si la sustancia resultante tiene poco valor, es necesario llevar a cabo una valorización, para encontrar la manera de convertirla en un producto más valioso. Por lo tanto, los químicos están buscando formas de valorizar el glicerol, que se formó durante la síntesis de biocombustibles. Un químico de la Universidad RUDN, junto con colegas de España, Italia y Arabia Saudita, propuso convertir el glicerol en derivados de benzoxazina, que se utilizan en medicina.

"El agotamiento de los combustibles fósiles, junto con el aumento del consumo energético, está impulsando el desarrollo de protocolos más sostenibles para la producción de biocombustibles de acuerdo con los principios de la química verde. Muchos protocolos dan como resultado la formación de glicerol. Ahora bien, este producto es prácticamente inútil. Sin embargo, se pueden hacer derivados de benzoxazina a partir de él. Son necesarios para la fabricación de medicamentos antidepresivos, antidiabéticos y anticancerígenos. Además, dichos compuestos tienen actividad antiplaquetaria", Rafael Luque, Jefe del Centro de Investigación "Diseño Molecular y Síntesis de Compuestos Innovadores para la Medicina", PFUR.

Los químicos han propuesto convertir el glicerol en derivados de benzoxazina mediante un proceso de dos pasos. Durante la reacción, la glicerina se combina con aminefenol, un compuesto orgánico aromático. La primera etapa del proceso es la activación mecanoquímica, la segunda es la reacción real bajo la acción de la radiación de microondas. La esencia de la activación mecanoquímica es la molienda de una sustancia en un molino especial con bolas de acero. El segundo "ingrediente" clave del proceso, la radiación de microondas, hace que la reacción sea más eficiente.

Los químicos lograron obtener experimentalmente dos derivados de la benzoxazina. La reacción transcurrió calentando a 110°C durante una hora. Previamente, también en el transcurso de una hora, los reactivos se molieron en un molino con una velocidad de rotación de 350 rpm. "Molino" y "microondas" pudieron dar una selectividad del 93% (es decir, al final, solo se formó el 7% de los subproductos).

"La activación mecanoquímica antes del proceso de microondas aumenta la probabilidad de contacto entre los reactivos y contribuye en gran medida a una mayor conversión de la amina fenol. Un enfoque mecanoquímico-microondas consistente mejora la selectividad hacia la formación de un derivado de benzoxazina, que se puede utilizar en una amplia gama de campos biomédicos", Rafael Luque, Jefe del Centro de Investigación "Diseño Molecular y Síntesis de Compuestos Innovadores para Medicina", PFUR.

Los resultados se publican en la revista Molecules.